Overview
Overview
| 사 업 명 | 차세대 RNA 편집 ‧ 표적 ‧ 제어 원천기술개발 |
|---|---|
| 주관부처 | 과학기술정보통신부 |
| 기 간 | 2025.04.01. ~ 2029.12.31. (5년, 3+2) |
| 사업배경 |
• 차세대 RNA 기반 기술은 고정밀 유전자 제어, 세포 특이적 전달, RNA 안정화 등에서 질병 치료의 혁신적 플랫폼으로 부상하고있음 • CRISPR-Cas 기반 RNA 표적기술, 전사 후 제어 기술, 치료용 RNA 정밀 설계 등은 정밀의학의 핵심 원천기술로 주목받고있음 • 본 사업은 해당 기술의 국내 독자적 역량 확보와 실용화를 위해 각 세부과제 간 기초-전임상 간 연계, 기술 표준화, 협력적 검증체계구축을 목표로 함 |
| 총괄 목표 |
➤ 차세대 RNA 정밀제어 치료제 개발을 위한 핵심 원천기술 확보 및 글로벌 경쟁력 강화 ➤ RNA 기반 혁신 치료제 상용화를 위한 기술·산업 생태계 조성 ◆ 1단계: 원천기술 기반 및 협력 체계 구축 • 지원 과제의 성과 분석 및 기술 간 연계·교류 활성화 • 특허 컨설팅을 통한 원천기술 보호 및 경쟁력 강화 • 국내외 RNA 기술 특허·리스크 분석 및 데이터베이스 구축 • AI 기반 RNA 정밀제어 기술 예측 모델 개발 지원 • 국내외 연구기관 및 협업사업단과의 전략적 교류 기반 조성 ◆ 2단계: 기술 고도화 및 글로벌 사업화 추진 • 머신러닝·딥러닝을 활용한 RNA 제어 기술 최적화 및 기능 예측 고도화 • 확보된 RNA 기술의 비임상 검증 및 상용화 전략 수립 • 글로벌 지식재산권(IP) 확보 및 맞춤형 특허 전략 지원 • RNA 편집·표적·제어 치료제의 산업 가이드라인 및 기술이전 체계 구축 • 사업화 가능 과제의 집중 지원 및 국제 홍보 활동 강화 • 관련 부처 및 연구기관과 협력하여 지속 가능한 기술 생태계 조성 |
| 기대효과 |
• 차세대 RNA 정밀제어 기술의 세계 시장 선점 • 국가 RNA 치료제 연구 인프라 강화 및 산업 확산 • 산‧학‧연‧병 연계 혁신 플랫폼을 통한 RNA 기반 신약개발 촉진 |