본 게시물은 특정 기업을 소개하기 위한 목적이 아니라,
글로벌 RNA 치료 기술이 임상 및 국제 학회 단계에서
어떤 방향으로 발전하고 있는 지를 공유하기 위한 기술 동향 자료입니다.
1) ZMA001, WHO 국제일반명(INN) 공식 등재자이메디는 폐동맥고혈압(PAH) 치료제 후보물질 **‘ZMA001’**에 대해 **세계보건기구(WHO)**로부터 **국제일반명(INN) ‘rapaprutug’**을 부여받았습니다.
이는 해당 물질이 전임상·임상단계 글로벌 치료제로 공식 인정받았다는 의미이며, 향후 상업화를 위한 중요한 이정표로 평가됩니다. 현재 미국 NIH(국립보건원)와 협력해 임상 1상 시험이 진행 중입니다.
2) AI 기반 제형 전환 기술 국가과제 선정자이메디는 기존 정맥주사(IV) 기반 항체 치료제를 **피하주사(SC)**로 전환하는 AI 기반 제형 설계 기술 개발 프로젝트에 선정되었습니다.
국가 연구개발(R&D) 과제로 채택되어 정부 지원 하에 진행되며, 향후 ZMA001에 적용되어 환자 편의성과 접근성 향상이 기대됩니다. 출처 : 자이메디, AI 항체 'SC제형 기술개발' "국가과제 선정" - 바이오스펙테이터
3) MASH(비알코올성 지방간염) 치료제 개발 과제 수주자이메디는 **KDDF(범부처신약개발사업단)**으로부터 KARS1 저해제를 활용한 MASH 치료제 비임상 연구 과제를 수주했습니다.
이를 통해 약 15억 원 규모의 연구자금을 지원받으며, 2년간 대사질환 신약 파이프라인을 확대할 예정입니다. 출처 : 자이메디, 'KARS1 저해제' MASH 비임상 "KDDF 과제" - 바이오스펙테이터
4) 아이빔테크놀로지와 공동연구 MOU 체결자이메디는 2023년 11월, 아이빔테크놀로지와 공동연구개발 MOU를 체결했습니다.
생체 이미징 기술과 RNA 신약의 융합을 통해 신약 효능 검증과 타겟 발굴 기술 고도화를 추진합니다. 출처 : 자이메디, 아이빔테크놀로지와 공동연구개발 MOU - 바이오스펙테이터
| 
